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Exame ultrassonográfico é essencial em cães portadores de HAC

Hiperadrenocorticismo pode ser classificado em duas formas

O hiperadrenocorticismo (HAC) ou síndrome de Cushing é uma endocrinopatia diagnosticada com frequência em cães. Caracterizando-se por um conjunto de alterações clínicas e laboratoriais decorrentes da exposição crônica às concentrações excessivas de glicocorticoides, o HAC pode ser classificado em HAC ACTH-dependente, HAC ACTH-independente ou HAC iatrogênico. 

O HAC espontâneo resulta da produção excessiva de glicocorticoides pelo córtex adrenal, sendo que o principal glicocorticoide é o cortisol. Correspondendo de 80 a 85% dos casos de HAC espontâneo, o HAC ACTH-dependente é a forma mais comum de hipercortisolismo e ocorre devido à presença de neoplasia hipofisária, a qual promoverá inicialmente a produção excessiva de hormônio adrenocorticotrópico (ACTH). A secreção crônica de ACTH causa hiperestimulação do córtex adrenal e posteriormente hiperplasia adrenal bilateral, levando à produção excessiva de glicocorticoides. 

Segundo Theon e Feldman (1998), as neoplasias hipofisárias classificam-se em microadenomas (diâmetro inferior a 10mm) e macroadenomas (diâmetro superior a 10mm). Enquanto que o adenoma de células corticotrópicas é considerado o tipo mais comum de neoplasia hipofisária, os carcinomas respondem por 3% dos casos. Segundo Feldman e Nelson (2004) é possível a ocorrência de hiperplasia difusa de células corticotrópicas, entretanto é considerada bastante rara. 

Considerada a forma menos comum da endocrinopatia (15 a 20% dos casos de HAC espontâneo), o HAC ACTH-independente ocorre devido à presença de neoplasia em uma ou ambas as glândulas adrenais. Tais neoplasias de adrenal classificam-se como adenomas ou carcinomas. 

Leia o artigo completo na edição de abril da C&G VF. 

Fonte: Redação Cães&Gatos VET FOOD.  

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